遗传病是从母胎里面带出来的,属于先天性的疾病,很多先天性疾病是很难治疗的,若是以前,是很难避免这些情况的,但是随着医疗技术的发展,第三代试管婴儿技术是可以避免这种情况发生的,下面为大家详细讲解一下:
患上这些遗传病不宜生育
不宜生育的遗传病之一、常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。
不宜生育的遗传病之二、X连锁显性遗传病:由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。
不宜生育的遗传病之三、染色体病:先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。
有以上遗传病的人不宜生育。由于遗传病有很多种类,对后代的影响也不同,所以遗传病患者在考虑生育问题时,应该进行遗传咨询,在咨询医生指导和帮助下,作出明智而理想的选择。
患上这些遗传病不宜生育
不宜生育的遗传病之一、常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。
不宜生育的遗传病之二、X连锁显性遗传病:由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。
不宜生育的遗传病之三、染色体病:先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。
有以上遗传病的人不宜生育。由于遗传病有很多种类,对后代的影响也不同,所以遗传病患者在考虑生育问题时,应该进行遗传咨询,在咨询医生指导和帮助下,作出明智而理想的选择。
1、常染色体隐性遗传病
夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的,生出来的孩子携带遗传病率是非常高的,如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等,这些就是显性遗传疾病,而且病因是出现在常染色体上,携带率是很高的,患者和正常人结婚,生下的孩子发病危险为50%。
3、X连锁显性遗传病
女性多于男性,而且女性患者不管是生儿子还是女儿,发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常。
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%。
5、染色体病
先天愚笨等染色体病患者,其所生子女发病危险率也是很高的,所以也是不适宜生育的。
像这些遗传疾病,本应该是制止的,但如果是自然怀孕,是没办法控制的,不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的PGD技术:是对染色体上的基因进行检测,可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变,之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植,如此便可规避遗传性疾病,保障新生儿的健康。
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