爸爸妈妈最担心的就是孩子出生后有遗传病，那么，在备孕的时候就要多加注意小心了哦。在这里，小编不仅要告诉你哪些遗传病在怀孕的时候要关注，还有预防遗传病的方法哦，一起来看看吧。
　　孕前预防遗传病的方法
　　婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
　　孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重；双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何？医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。
　　产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。
　　单基因遗传病：单基因遗传病基本不受环境的影响就会由一对遗传基因突变而引起疾病，一旦孩子从父母的基因里带有这种疾病，那孩子一般也会发病。但单基因遗传病还分为三种情况，第一种是显性遗传：父母有一人带有显性遗传病基因，会直接传给下一代，让下一代发病，而且世代相传，一般是多指、并指、原发性青光眼等疾病；第二种是隐性遗传：父母双方在外表上看起来是没有疾病的，但都是隐性遗传疾病的携带者，但他们的孩子会发生如先天性聋哑、高度近视、白化病等疾病；第三种是性链锁遗传，也就是遗传病的发生跟下一代的性别有关，像红绿色盲病，如果儿子发病，一般是母亲带来的遗传病基因，而女儿发病，一般是父亲带来的。单基因遗传病一般有家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。

　　多基因遗传病：多基因遗传病的话，是指遗传疾病基因通过多种基因变化的叠加效应而产生的遗传病，而且很大程度上是跟环境因素共同影响的。比如人和身高、肤色、智力等都是多基因遗传的结果，另外受环境因素共同影响的遗传疾病还有支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。
　　染色体病：是由于染色体数目不正常或者是排列的结构异常所产生的遗传病，这样的遗传病在孩子出生后马上就可以发现出来，而且还常常伴有精神和智力方面的障碍，比如：先天愚型、先天性心脏病、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。
　　预防遗传病把好“三道关”
　　第一关：婚前健康检查
　　已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。
　　所谓近亲是指3-4代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇，一般人的发病率仅为0.17%，而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

　　第二关：孕前遗传咨询
　　一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。
　　第三关：产前筛查避免患儿出生
　　产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇，再通过抽羊水做产前诊断来确诊。再如成骨发育不全，目前通过产前胎儿系统超声检查，可有效防止患者出生，也是该病防治的主要措施。对有些单基因遗传病，如进行性肌营养不良症，目前可以进行产前基因诊断，如果夫妻双方均为携带者，已经生育过一胎患儿，可以对下一胎进行基因检查，如果检查胎儿带有致病基因，可引产避免患儿出生。