一部分是遗传病，另一部分不是遗传病。想分辨是不是遗传的，做个基因检测看看就知道了。
　　常见的不孕因素，如炎症、不排卵、输卵管堵塞、子宫内膜薄、精神压力大等引起的不孕症是不会遗传给下一代的。女性朋友通过治疗，大多数都能好孕。
　　如果男方有Y染色体DNA微缺失，就会遗传给他的儿子。一般会采用第二代试管婴儿技术使精子与卵子受精结合，再移植到女方的子宫内着床发育。所以，这种情况会遗传给下一代。
　　对于男性严重少弱畸精子症的患者，其不育症遗传给后代的几率会大大增加，但是精子参数低不一定完全不能生育。

　　如何做好遗传病的预防工作
　　遗传病顾名思义就是有遗传因素在里面，因此大多是一种先天携带的疾病，而且通常有家族聚集性。所以要想做好遗传病的预防工作，就要寻找有可能患有遗传病的家系进行分析和基因的检查，能够帮助判断后代患有相应遗传病的概率。同时通过一定的基因检测和筛选，帮助减少遗传病遗传的概率，特别是在产前进行优生优育的检查时，如果有遗传病病史的家庭，夫妻双方最好都要去做相应的基因检测，帮助判断是否有相应遗传病患病的可能性。
　　常染色体显性遗传病预防
　　1、婚前健康检查
　　已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
　　2、孕前遗传咨询
　　男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。

　　3、产前筛查避免患儿出生
　　产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。
　　常染色体显性遗传病，有多囊肾，舞蹈病，家族性高胆固醇血症，多指(趾)症，并指(趾)症，结节性硬化病，多发性家族结肠息肉症，神经纤维瘤病，先天性软骨发育不全，视网膜母细胞瘤等疾病。