做早期唐筛检查基本流程很简单,是通过抽取孕妇血清,结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周,根据血清检测母体中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,来判断胎儿患唐氏综合征的可能性大不大。
唐筛检查基本流程
其实唐筛检查的基本流程是非常简单,当大家听到要排查胎儿是否正常,想象中肯定是特别复杂。其实不然,唐氏筛查通过抽血即可检测,并不需要孕妈做过多的检查,仅抽血一项即可达到检测目的,再通过B超检查进行配合比对,即可得知唐筛结果。
唐氏筛查的基本流程非常简单唐筛检查基本流程主要分三步:
1、核实孕周,一般根据末次月经或B超检查核实,测量体重,询问病史,包括年龄、孕产史、个人史及家族史等;
2、B超检查测量双顶径(BMP)、股骨长(FL)等数据;
3、通常采用三联法,抽取孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(UE3);
综合以上三点,根据三者的变化,结合B超结果、孕妇年龄,体重等情况即可计算出患唐氏综合症(21-三体)、爱德华综合症(18-三体)和神经管缺陷的风险度。
如果唐筛检查结果是低风险,表明胎儿发生染色体异常的几率比较低。如果是临界风险和高风险,并不是表明胎儿一定有染色体异常,需要再做DNA无创检查或羊水穿刺进行确诊,如果确诊胎儿出现异常,则需要终止妊娠。
唐筛检查基本流程
其实唐筛检查的基本流程是非常简单,当大家听到要排查胎儿是否正常,想象中肯定是特别复杂。其实不然,唐氏筛查通过抽血即可检测,并不需要孕妈做过多的检查,仅抽血一项即可达到检测目的,再通过B超检查进行配合比对,即可得知唐筛结果。
唐氏筛查的基本流程非常简单唐筛检查基本流程主要分三步:
1、核实孕周,一般根据末次月经或B超检查核实,测量体重,询问病史,包括年龄、孕产史、个人史及家族史等;
2、B超检查测量双顶径(BMP)、股骨长(FL)等数据;
3、通常采用三联法,抽取孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(UE3);
综合以上三点,根据三者的变化,结合B超结果、孕妇年龄,体重等情况即可计算出患唐氏综合症(21-三体)、爱德华综合症(18-三体)和神经管缺陷的风险度。
如果唐筛检查结果是低风险,表明胎儿发生染色体异常的几率比较低。如果是临界风险和高风险,并不是表明胎儿一定有染色体异常,需要再做DNA无创检查或羊水穿刺进行确诊,如果确诊胎儿出现异常,则需要终止妊娠。
如果唐氏筛查是阳性的,常见的处理方式有三种:-等待后续诊断结果:产前筛查属于较为侵入性的产前检查,对母体及胎儿都具有一定危害,所以,在判断具体情况前往往需要进行较为准确的诊断,如羊水穿刺和脐带血检测等。-遗传咨询:对于存在一定唐氏综合症风险的家庭,应该及时进行遗传咨询和产前诊断等方面的指导。-保持积极乐观心态:产前筛查是对孕产妇及其子女未来生命安全及健康发展的关注和呵护,唐氏综合症虽然可能会对家庭带来极大的压力和困扰,但是家庭应该以乐观、积极、勇敢的态度面对生活和育儿。
做好唐氏筛查,首要是明确唐氏筛查的适宜人群,包括孕12周至21周,年龄在35岁及以上的准妈妈、家族有唐氏综合症遗传的妇女等人群。其次,准妈妈应该在整个产检过程中,多加关注及调整自身生活方式,如均衡饮食、适度体育锻炼、及时休息等,提升自身以及胎儿的健康水平。最后,准妈妈还需要在产前进行全面的医学检查,包括优生模式、基因检测等。
如果唐氏筛查结果正常,意味着胎儿几乎没有唐氏综合症等风险。如果筛查结果是阳性的,则需要进行进一步的诊断以获得准确的结果,并保持积极乐观的心态。对于准妈妈,做好唐氏筛查还需要注意生活方式的调整和全面的医学检查。通过这些措施,可以有效保障胎儿和母亲的健康。
版权声明:除非特别标注,否则均为本站原创文章,转载时请以链接形式注明文章出处。