染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，并且早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致的。很多染色体异常患者就会担心自己的情况会遗传给下一代，为此不敢进行生育，那么染色体异常的人群该怎么办？可以做试管婴儿助孕吗？

试管专家表示：对于染色体异常的人群来说，他们是可以做试管婴儿助孕的。但是染色体异常分为很多种，比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况，如果在没有检查清楚前建议还是不要生育。大家一定不要认为染色体异常是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在备孕的早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育，让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。

此外，目前第三代试管婴儿技术还适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、性连锁遗传病患者、或相关遗传病基因的携带者、35岁高龄产妇等人群。大家可以根据自身的情况来综合考虑，是否选择第三代试管婴儿技术助孕。

染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。

是不是只要染色体异常就不能有自己的宝宝？

这不是绝对的，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。

如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

有染色体异常情况的，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝。

年龄大了，导致减数分裂异常，从而出现染色体不分离的情况。

一些外来的辐射，导致染色体缺失、易位或断裂。

一些病毒导致的。

由于自身的一些免疫性疾病导致的。

接触了化学药品导致的。

以上几个因素中，其中大龄生产是最常见的，如果40岁以上生产，染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。女性一旦超过40岁的年龄，受精卵的发育是存在异常的，这样会导致流产率增高。

受精卵的染色体源于试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

至今，没有一项医学技术能够100%的筛查所有染色体异常的疾病，第三代试管婴儿技术只是筛选出染色体正常的胚胎进行移植，但是也无法避免误诊或漏诊的情况。第三代试管婴儿又称作“胚胎植入前遗传学检测”，是指在胚胎移植前，对体外受精的胚胎进行遗传物质分析，排除携带已知致病基因的胚胎，将从基因层面优选后的胚胎移植入宫腔，能够有效提高试管婴儿的成功率，并且降低胎儿的缺陷性。

通过第三代试管婴儿能够筛查的染色体疾病包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病等。但是染色体数目、结构异常的类型上千多种，再加上胚胎发育过程中嵌合体的存在，即使是第三代试管婴儿技术也不能保障诊断的100%准确性，同时也无法诊断筛查出所有染色体异常的疾病。

所以通过第三代试管婴儿移植成功的女性，在孕期也要按时进行唐筛或无创DNA检查，多方面措施以避免携带异常染色体或遗传病的缺陷儿出生。

第三代试管婴儿可以说是专注解决由于染色体异常而不能生育的最科学有效的方法。因为第三代试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查技术筛选父母可能会遗传给下一代的染色体异常基因，筛选出优质基因进行下一步培育受精。筛选出携带染色体异常的基因之后的目的，可有效避免遗传疾病的发生，还能保证优生优育。所以对于染色体异常的夫妻来说，第三代试管婴儿可以帮助家庭实现生育宝宝。