染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，并且早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致的。很多染色体异常患者就会担心自己的情况会遗传给下一代，为此不敢进行生育，那么染色体异常的人群该怎么办？可以做试管婴儿助孕吗？

试管专家表示：对于染色体异常的人群来说，他们是可以做试管婴儿助孕的。但是染色体异常分为很多种，比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况，如果在没有检查清楚前建议还是不要生育。大家一定不要认为染色体异常是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在备孕的早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育，让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。

此外，目前第三代试管婴儿技术还适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、性连锁遗传病患者、或相关遗传病基因的携带者、35岁高龄产妇等人群。大家可以根据自身的情况来综合考虑，是否选择第三代试管婴儿技术助孕。

染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。

是不是只要染色体异常就不能有自己的宝宝？

这不是绝对的，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。

如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

有染色体异常情况的，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝。

染色体异常做三代试管成功率并不能一概而论，也要根据具体的情况而定，一般来说，染色体异常做三代试管成功率为40-50%左右。

总的来说，双方染色体异常可以做试管婴儿，因为第三代试管婴儿可诊断出近百种染色体病和遗传性疾病，从源头上保证优生优育，提高试管婴儿的成功率。

染色体异常是一种遗传性的基因疾病，想做试管生一个健康的孩子就只有选用第三代试管婴儿技术。做一代二代并不能筛选基因，也就无法保证染色体异常的患者生育一个健康的孩子。

而染色体异常的夫妻最好是选择进行第三代试管婴儿技术又称为PGD/PGS技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断。即在胚胎在体外受精后，在一直前进行胚胎异常筛查，将染色体异常的胚胎筛选掉最后移植健康的胚胎。比起第一代和第二代的试管技术，多了一个染色体异常胚胎的筛选过程。

第三代试管婴儿可以说是专注解决由于染色体异常而不能生育的最科学有效的方法。因为第三代试管婴儿可以利用PGS/PGD基因筛查技术筛选父母可能会遗传给下一代的染色体异常基因，筛选出优质基因进行下一步培育受精。筛选出携带染色体异常的基因之后的目的，可有效避免遗传疾病的发生，还能保证优生优育。所以对于染色体异常的夫妻来说，第三代试管婴儿可以帮助家庭实现生育宝宝。