DMD基因的蛋白称为抗肌萎缩蛋白，分布在人体内的骨骼肌和心肌的细胞膜上，起到一个支架作用，保护肌细胞膜在肌肉收缩时不受损伤。由因为DMD基因的缺陷，导致人体肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能出现异常，肌细胞受到损伤，以至于肌肉出现进行性坏死、萎缩等，临床上出现肌无力的症状与体征。

DMD基因缺陷导致Dystrophin出现完全缺失，临床表现为严重的杜氏肌营养不良，而某些DMD基因缺陷导致Dystrophin功能出现部分的缺陷，表现为良性贝克型肌营养不良。患儿一般在3-5岁左右就会出现肌无力症状，运动能力较差的，病情会加重，由于患者的行动力持续衰弱，大约在12岁左右就失去独立行走能力，然后出现脊柱侧弯、肌肉萎缩、全身无力，甚至是全身变形等，20-30岁左右就会因为心肺衰竭威胁到生命。

而该病还具有遗传性，建议DMD携带者们怀孕可以选择第三代试管婴儿技术，来避免遗传给下一代。可能很多人不知道为什么dmd携带者可以做试管婴儿技术，看了下面介绍就清楚了。

第三代试管婴儿，也称之为胚胎植入前遗传学诊断，也就是PGD。这是在胚胎植入前，取胚胎的外部组织进行检测分析，诊断这个胚胎是否有异常，筛选掉不正常的胚胎，再把健康的胚胎植入到女性的子宫里，更大程度的避免遗传问题再次继续传递。

目前，第三代试管婴儿是医学上普遍使用的试管婴儿技术中先进的，可以有效的筛查出遗传疾病有100多种，帮助孕妇排除基因缺陷的胚胎，放置正常的胚胎到子宫腔，来对付遗传疾病，成功率是很高的。

“dmd携带者能做试管婴儿吗”，综上所诉，dmd携带者是可以做试管婴儿的，可以有效的避免胎儿被遗传dmd疾病，帮助孕妇生育一个健康的宝宝。不过做试管婴儿一定要选择有资质的医院，这样在环境、设备、技术上都能够放心，手术的成功率也会更高。

DMD基因缺陷导致Dystrophin出现完全缺失，临床表现为严重的杜氏肌营养不良，而某些DMD基因缺陷导致Dystrophin功能出现部分的缺陷，表现为良性贝克型肌营养不良。患儿一般在3-5岁左右就会出现肌无力症状，运动能力较差的，病情会加重，由于患者的行动力持续衰弱，大约在12岁左右就失去独立行走能力，然后出现脊柱侧弯、肌肉萎缩、全身无力，甚至是全身变形等，20-30岁左右就会因为心肺衰竭威胁到生命。

而该病还具有遗传性，建议DMD携带者们怀孕可以选择第三代试管婴儿技术，来避免遗传给下一代。可能很多人不知道为什么dmd携带者可以做试管婴儿技术，看了下面介绍就清楚了。

第三代试管婴儿，也称之为胚胎植入前遗传学诊断，也就是PGD。这是在胚胎植入前，取胚胎的外部组织进行检测分析，诊断这个胚胎是否有异常，筛选掉不正常的胚胎，再把健康的胚胎植入到女性的子宫里，更大程度的避免遗传问题再次继续传递。

目前，第三代试管婴儿是医学上普遍使用的试管婴儿技术中最为先进的，可以有效的筛查出遗传疾病有100多种，帮助孕妇排除基因缺陷的胚胎，放置正常的胚胎到子宫腔，来对付遗传疾病，成功率是很高的。

“dmd携带者能做试管婴儿吗”，综上所诉，dmd携带者是可以做试管婴儿的，可以有效的避免胎儿被遗传dmd疾病，帮助孕妇生育一个健康的宝宝。不过做试管婴儿一定要选择有资质的医院，这样在环境、设备、技术上都能够放心，手术的成功率也会更高。

乙肝患者或携带者是可以做试管婴儿的，但要注意以下几点：

大剂量促排卵药物及黄体支持药物的应用，会增加肝脏的负担，而且一旦怀孕，肝脏负担还会更加严重。所以，为减少母婴传播和怀孕期间肝脏损伤的危险，对于肝功能异常、病毒复制活跃的夫妇，孕前建议：

尽量在病毒低复制的情况下、当肝功能达到正常水平时，进行辅助生育治疗和备孕；

定期检查血液中乙肝病毒的复制量和肝功能指标；

去传染科进行全面咨询，明确传染风险的大小和后续治疗方案；

咨询传染科，适当使用抗病毒和保肝药物。

临床实践中，遇到的更多是乙肝病毒携带者，这类病人检查指标往往显示乙肝病毒在血液中的复制低于传染阈值，肝脏功能保持正常，对子代的垂直传播危险较小。

此外，有调查，统计了400多名乙肝病毒携带者试管婴儿的结局后发现：乙肝病毒携带者在试管婴儿术前进行了排查、传染科诊治，只要把肝功能和病毒复制量控制在正常水平，试管婴儿治疗并不会增加其垂直传播的危险。

所以，如果你肝功能控制得很好，病毒复制量低，可以考虑进行试管婴儿治疗；如果你体内病毒复制量大，肝功能已经受损，建议到传染科进行充分的咨询和治疗，然后再接受试管婴儿治疗。