准怀孕的妈妈的时候会多做一些查验，来避免小孩子有某些疾病。唐氏综合症筛选就是其中一个。但是人们对唐氏综合症的一些发病原因不是很了解，例如大部分人都会有异议唐氏综合症会遗传吗，接下来小编就带大家了解一下唐氏综合症遗传吗?及其怎样预防唐氏综合症?
　　唐氏综合症遗传吗?
　　唐氏综合症并不是遗传疾病，因此是否存在家庭史并没有参照实际意义。唐氏综合症是一种由基因变异所引起的先天疾病，基因突变是由一条额外21号性染色体所引起的。有可能是孕妈妈生病、吃药、怀孕期间触碰辐射源等有害物而致。由于唐氏综合症是一种基因遗传病症，现在还没有治好的方式。
　　现在还没有合理治疗办法。最好的办法是在孕妇生产前终止怀孕。产前检查是控制唐氏综合症患者出世的主要措施。有该病生育史的夫妇，需做产前检查，即染色体核型剖析。抽样包含怀孕中期的孕妇羊水体细胞羊膜穿刺术、怀孕中期的胎儿绒毛体细胞和怀孕中期的脐血网织红细胞。产前诊断中血清蛋白标识物HCG和AFP的测量具有一定的临床表现，因为他能够减少产前检查中羊膜腔穿刺的片面性，提醒高危孕妇的出现，使这种孕妈妈能够做进一步的孕期检查和资询，最大限度地防止唐氏综合症患者的出世。
　　次之女士尽量减少45岁之后生小孩。年纪越大，患唐氏综合症风险也就越高。若是有唐氏综合症风险，在进一步检查后，能够考虑要不要必须终止怀孕。与此同时，怀孕期应尽量避免触碰化合物和辐射源。
　　正因如此，唐氏综合症一般不会家族遗传。诸位怀孕妈妈也要在怀孕期间按时去做相应检查，尤其是一定要做唐氏筛查。一旦发现孩子有唐氏综合症，那样最好的方法就是终止怀孕。尽管很残酷，但对宝宝却是一个不错的选择。

　　唐氏综合症的筛查流程具体是怎样的？
　　产检可以说是在怀孕阶段前期非常重要的工作，要想确保婴儿健康的话，那就做各种各样的产前检查，这才是对下一代负责任的表现，而其中唐氏综合症筛查便是其中之一必不可少的专案。唐氏综合症的筛查流程具体是如何的?虽然常规的唐氏筛查也能起到不错的效果，但想达到更理想的预防作用以及监测婴儿是否有其他家族遗传性的疾病，那么建议还是选择敏儿安胎儿染色体检测。
　　第一步，选择更全面的检测方式
　　唐氏综合症的筛查流程的第一步是先选择到更为全面的检查手段，以达到万无一失的效果，这也是推荐敏儿安的主要原因。敏儿安Safe T21 Express是一项高敏性胎儿染色体疾病检测，采用现有专利的无创性产前检测技术，对妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物资讯分析。此外，敏儿安由于是染色体检测专案，所以也能检测出有没有家族遗传性的疾病，或者必须生男/女才能避免被遗传，这属于医学上的需要，因此是允许的，为了优生优育，在主治医生的建议下可以去做这个筛查。

　　第二步，找到管道预约及抽取样本
　　如果是决定选择敏儿安的话，那么唐氏综合症的筛查流程的第二步就是预约，而敏儿安目前在香港是非常有名的存在，比如「中环专科体检中心」推出的敏儿安就有着不错的优势，是安全、非入侵性的检查专案，准确性能高于99.9%，可以为妈妈们提供高品质的无创性产前筛检，所以无论是安全性还是品质性上都极为值得信赖。而且只要预约成功后，大家就能享受一条龙服务，接下来只要抽取样本以及等待查验结果即可，通常情况下最快5天就会有报告。
　　唐氏综合症的筛查流程主要就是两个步骤，我们首先要找到更为全面的检测方式，比如敏儿安胎儿染色体检测，因为它不但能准确的检测出是否有唐氏综合症的风险，而且还可以筛查是否具有家族遗传性的疾病，所以非常值得推荐。下一步只要找到预约敏儿安的检测机构，然后就能够通过抽取样本的方式来获取检查报告。