从遗传学角度上看，一般X连锁显性遗传病在系谱上显示女性患者多于男性，且男性患者的女儿全部发病，儿子全部正常。这类疾病有低磷性佝偻病、鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、口-面-指综合征I型、遗传性肾炎、色素失禁症等。若不孕不育夫妻存在这些遗传疾病，会遗传给女孩，所以做试管可以选择男孩，这样就可以减少后代为女儿的患病几率。需要注意的是在进行性别筛选的时候，是需要医生开具遗传病诊断书的证明，提供有效证据才可以进行胚胎性别的筛选。

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。

精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病，对于罹患色盲症的家庭而言，他们尤为担心后代遗传的问题。对此，值得庆贺的是，第三代试管婴儿技术的诞生与发展，为广大色盲症患者带来了福音，真正做到了科学规避色盲症引发的遗传问题，许宝宝一个五彩斑斓的未来。

色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲两大类，蓝黄色盲极为少见。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来，称之为先天性红绿色盲，少部分是后天因视神经的疾病引起的。

色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲

据估计，全世界12名男性中就有1名（8％）、每200名女性中有1名（5％），红绿色盲患者无法分辨出红色和绿色之间的区别还有些类型会混淆某些蓝色和黄色阴影，也就是红绿色盲的程度可以是轻度，中度或重度。

先天性红绿色盲分为两种色盲：红色盲与绿色盲，由于两者的症状很相近，临床上不易区分，通常又以红绿色盲作为称呼。

红绿色盲的患者对红、橙、黄等三种颜色都看成黄色，偏近蓝紫的颜色均视为蓝色，而对绿色的感觉很差，面对一片翠绿的森林只能看到黑、白、灰所构成的颜色，因此这部分人群可能会影响驾驶哦（如下图）。

红绿色盲患者所看到的的景色

什么是色盲？

色盲并不是真正的听起来。大多数患有此病的人可以正确看到某些颜色，但看不到其他颜色。“色觉差”可能是一个更好的名称。无论您怎么说，它在男性中比女性更普遍。约有十二分之一的男性是色盲，相比之下，每200名女性中约有1名

色盲两种主要类型：在最常见的色盲无法分辨出红色和绿色之间的区别。其他人的类型会让您混淆某些蓝色和黄色阴影，影响的程度可以是轻度，中度或重度。

眼睛是如何看待颜色

视网膜是眼球后部的一层组织，对光敏感，它具有两种单元格形式：杆形和圆锥形。视杆在昏暗的光线下工作，视锥细胞对明亮的光线产生反应。他们都对颜色做出反应。它们的信号通过视神经到达您的大脑，在这里它们被组合在一起，形成彩虹中的所有颜色。

眼睛是如何看待颜色

色盲是如何发生的？

眼睛内的视网膜是眼球后部的对光敏感一层物质，它具有两种单元形态：杆形和圆锥形，他们都对颜色做出反应，产生信号通过视神经到达大脑，被组合在一起，形成所有颜色。

对于色盲者来说，意味着至少一种圆锥体存在问题，这些锥体可能会丢失，或者拾取的颜色可能会有所不同。无论哪种方式，都无法向大脑发送正确的信息，由于视锥还可以帮助查看所看内容的精细细节，因此色盲也可能使您的锐度降低一些。

色盲是如何遗传的？

由于红绿色盲的遗传模式是X隐性遗传（致病基因位于性染色体X上），因此在男性中更为常见，而母亲更多只是携带者。

红绿色盲的遗传方式

如果母亲是携带者的话，父亲正常，如果生的是男孩子，男孩子红绿色盲的可能性是50%，生的女孩子则50%是携带者。

如果父亲是红绿色盲，母亲正常的话，生的男孩子则正常，女孩子必定是携带者。

如果父亲、母亲都是红绿色盲，非常遗憾下一代无论男女都将会是红绿色盲。

父母是红绿色盲可以做试管婴儿来阻断吗？

尽管红绿色盲对日常生活影响有限，从试管婴儿胚胎植入前诊断技术的角度出发，对红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查的。

简单的说就是从胚胎中挑选出不含红绿色盲致病的胚胎移植进入子宫，那么出生的孩子将阻断红绿色盲的向下一代遗传，下一代的孩子将不会再为红绿色盲或者靠驾照而烦恼了。

在以往正常的生育当中，自然受孕最无法避免的就是父母有遗传性疾病基因，不过现在自从有了试管婴儿技术以后，成功了解决一系列因为有遗传性历史病状而担心宝宝出生也会带有遗传性疾病的。现在试管婴儿的技术已经从一代二代更新到了第三代，目前第三代技术就是最受欢迎的。

试管婴儿如何避免遗传性疾病？

以夫妻一方或双方染色体异常为例，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们后代的染色体会出现以上18种情况。其中只有遗传物质平衡只占2种，占胚子类型的1/其中一种为染色体健康，一种为染色体平衡易位。另外16种情况不是流产就是胎停。很明显，平衡易位正常生育的可能性很小，即便考虑了正常染色体的胚胎更有活力等因素，平衡易位正常生育的概率还是很小。

试管婴儿专家强调，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育；最有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代试管婴儿进行辅助生殖，试管婴儿：PGSPGD技术，可在囊胚植入母体前，便明确哪些是不健康的基因异常囊胚并进行淘汰，而这个过程也是控制先天性遗传病最重要的一个环节。

通过准确检测囊胚中，全部染色体条数是否缺失、增多、完整和是否存在遗传性疾病，将存在染色体异常等不良情况的胚胎剔除，把优质健康的囊胚植入到母体进行着床，那么日后无论母体在受孕、妊娠还是宝宝健康方面，都会得到有效保障。

为了宝宝的健康着想，通过第三代试管婴儿技术给胎儿造就一个健康的未来，让宝宝不受遗传性疾病的干扰，也提高了受孕的成功率。