先天性聋哑病，属于基因或染色体异常引起的先天性遗传性耳聋疾病，又可分为常染色体显性遗传性耳聋、常染色体隐性遗传性耳聋、X连锁隐性遗传三种遗传方式。临床上，除了基因遗传会导致宝宝出生即聋哑外，在胚胎发育期间如果受到传染病或一些药物的影响，也会导致听觉器官不能分化发育或发育不全，从而形成先天性聋哑病。
　　先天性聋哑的一种情况是单基因隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。如果均有致病基因携带者两人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聋哑患者。如果父母双亲都患有先天性聋哑，互相婚配，由于父母双方基因型均为纯合子，则子女一定患病。

　　还有一种情况需要了解，就是先天性聋哑病并非都是由遗传因素所致。比如在孕期使用药物不当或胎儿受到外界因素影响(母体感染病毒、受X线照射等)而造成生长发育出现异常，也是会引起聋哑现象，而这种先天性聋哑病则不会遗传。所以先天性聋哑病是否会遗传主要取决于形成的原因。
　　当然，我们为了能够了解胎儿是否存在先天性聋哑情况，在孕期时就一定要做好相应的排畸检查，及早干预才能够将风险降低。尤其是对于夫妻一方患有聋哑病的情况，就更应该要引起重视。
　　如果孩子生下来发现其患有先天性聋哑病，那么就需要尽早接受治疗和语言学习。其实听力障碍的孩子并非都是哑巴，只是因为他们耳朵听不见，无法模仿或者学习语言发生，从而导致孩子不会说话。所以，家长们要抓紧时间进行治疗，别让孩子错过语言学习时期。

　　遗传病类型有哪五种
　　在医学上把遗传类型有五种为：
　　1、染色体遗传病，由于染色体发生异常导致的疾病，如先天性肌强直、唐氏综合症等。
　　2、基因遗传病，基因突变所引起的疾病，如白化病、血友病、先天性耳聋、无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等
　　3、线粒体遗传病，是通过母亲遗传的，也叫母系遗传疾病，有一些耳聋也是通过线粒体，这种DNA突变所引起的，主要是母亲会传给她的孩子，一般父亲是不会遗传下去的。
　　4、多基因遗传疾病，通常可以通过后天的积极预防达到不发病的目的，包括糖尿病、高血压、肿瘤等。
　　5、体细胞遗传病。
　　具体很多疾病类型虽然可以早做预防，以防减少疾病的危害及遗传物质的改变程序等这些，具体的人体在平时建议以清淡为主，营养均衡，保持良好的情绪好的心态，不熬夜，不酗酒，适当多饮水。