有些疾病是只遗传男宝宝，因为这些遗传病就像功夫，只传男不传女，男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。跟小编一起来看看都有哪些疾病只遗传男宝宝吧！
　　只传男宝宝的遗传病有哪些
　　遗传疾病一：红绿色盲
　　红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。
　　对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。犯罪证据：目前已发现的遗传病达4000多种，其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种，单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲，男性5。1%，女性0。8%左右。
　　遗传疾病二：血友病
　　血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。

　　患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
　　遗传疾病三：肥大型进行性肌营养不良症
　　属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
　　试管能避免遗传病的发生吗
　　试管婴儿技术在一定程度上可以助助夫妇避免遗传病的发生。以下是一些常用的方法和措施：
　　1.基因筛查：
　　在试管婴儿过程中，可以进行基因筛查，以确定双方是否携带有可能导致遗传病的异常基因。这种筛查通常涉及遗传咨询、家族病史评估和基因检测等步骤。如果发现双方携带有遗传病相关的异常基因，医生可以根据情况建议采取相应的措施，如遗传咨询、胚胎选择或基因编辑等。

　　2.胚胎遗传学诊断：
　　在试管婴儿过程中，可以对胚胎进行遗传学诊断，以筛查染色体异常和特定遗传病的存在。这种诊断通常通过胚胎培养、细胞取样和基因检测等技术来实现。如果发现胚胎携带有遗传病相关的异常，医生可以选择不移植这些胚胎，或者选择健康的胚胎进行移植，以减少遗传病的发生风险。
　　3.受精前遗传诊断：
　　在试管婴儿过程中，可以进行受精前遗传诊断（PGD）或受精前遗传筛查（PGS）。这些技术可以在胚胎植入前对胚胎进行遗传学分析，以确定是否存在染色体异常或特定遗传病。根据诊断结果，可以选择移植健康的胚胎，从而减少遗传病的发生风险。
　　4.基因编辑技术：
　　最近的研究也探索了基因编辑技术在试管婴儿中的应用，例如CRISPR-Cas9。这种技术可以针对胚胎中的异常基因进行修复或编辑，以消除或纠正遗传病相关的基因缺陷。然而，基因编辑技术仍处于研究阶段，并存在一些伦理和法律上的挑战。
　　需要注意的是，尽管试管婴儿技术可以助助夫妇降低遗传病发生的风险，但并不能完全消除遗传病的可能性。因此，在考虑试管婴儿过程时，重要的是与医生和遗传咨询师进行详细的咨询和讨论，以了解自身的遗传风险，并根据个人情况制定适当的治疗计划。