试管婴儿能筛查遗传性脱发吗
近年确定多种遗传性脱发/少毛症的致病基因及其染色体定位，包括Marie-Urna型遗传性少毛症，常染色体显性遗传性单纯性少毛症，常染色体隐性遗传性单纯性少毛症，常染色体隐性遗传性羊毛状发，常染色体显性遗传性羊毛状发等，这些基因在毛囊发生和毛囊生长周期过程中具有重要的调控作用，各种致病性突变均可导致毛囊发生和生长异常，引起秃发。
就基因问题来说，遗传性少毛症，MUhhI,hTS等病的致病基因尚不明确，所以做三代试管婴儿比较困难。对于明确的单基因病，X连锁隐性遗传的遗传性疾病可以通过三代试管的方法来筛选正常胚胎的。试管婴儿第三代能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，移植不患病的胚胎来达到优生优育的目的。
脱发，一个年轻人听到会情不自禁打冷颤的词。有报告显示，中国脱发人群约为5亿，平均6个中国人中就有1个脱发。遗传性脱发会遗传，而且男性秃头里面有家族遗传史的占比高达3%，那么试管婴儿能筛查遗传性脱发吗?
脱发真的会遗传吗
如果夫妻双方一方或者双方都有严重脱发的情况，那么就特别担心自己生的孩子也会遗传到脱发，即使你拥有脱发基因，下一代到底会不会脱发，也不是单单由遗传基因决定的。虽然说遗传基因很大的决定性，但同时又有着一定的随机性。目前的研究表明，雄源遗传性脱发是一种雄激素依赖的多基因遗传性疾病。
有家族史的患病率与无家族史的患病率：已有相关文献表明了遗传因素的作用，有脱发家族史者的患病率明显高于无家族史者。
脱发年龄与家族遗传史之间的关系：有家族遗传史患者的平均发病年龄为(48-岁，无家族遗传史患者的平均发病年龄为(60±岁。
生孩子必须要优生优育。如果想优生优育，一般家庭孕前检查必不可少。检查分为两部分。第一部分是夫妻双方分别的检查，第二部分是共同的检查项目。传染病筛查和遗传病筛查都是夫妻双方都应该进行的检查。
遗传病对人的心理有什么影响？
我们经常看到这样的新闻:一个患有侏儒病的女人艰难怀孕生下了孩子，或者一个身患重病的女人却顽强的生下了一个健康的孩子等等。人们在感叹和赞美母爱的伟大，却很少有人关注新闻的另一面。更残酷的一面是，生下来的孩子和父母患的病一样。谁能想到在以后的生活中，遗传病对他们的心理影响？
没有人能预知遗传病的威力，但已经有人因为有遗传病而开始表达心声:我不想结婚生子，不想不负责任地开始一个孩子的生活。
遗传性疾病让想做父母的朋友望而却步，即使渴望孩子的到来，但强烈的责任感和恐惧感让没有人敢冒险生孩子。
有必要因为遗传病而被剥夺生育生命的权利吗？
遗传病是指在受精卵形成之前或之后，由于遗传物质发生变化而引起的疾病。所以要求准妈妈做好孕前准备，了解双方家族是否有遗传史，做好孕前检查，以免给宝宝带来不幸。
任何遗传病的遗传都是讲概率的，从遗传学的角度来解释。生物遗传是通过基因传递完成的。基因是遗传的物质基础，通过精子和卵子传递给后代，使父母的性状在后代中得以表现。
有些家庭想要孩子，但是不敢。他们不是不能生育，而是因为害怕对孩子造成不可逆的伤害。但第三代试管婴儿技术的出现拯救了这种局面。
面对遗传病，可以放心生孩子。第三代试管婴儿技术的出现，给这些家庭带来了新的曙光。
第三代试管婴儿又称胚胎植入前遗传诊断(PGD)，是指在IVF-ET胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病传播的方法。
PGS\PGD技术是在将一些不健康的基因异常的囊胚植入母体之前，对其进行识别和剔除，这个过程也是控制先天性遗传疾病最重要的环节。人工选择保证了囊胚的高质量。
通过准确检测囊胚内所有染色体是否缺失、增多、完整以及是否存在遗传性疾病，剔除染色体异常等不良情况的胚胎，将优质健康的囊胚植入母体进行着床，这样出生的宝宝才会健康。
这也是科学技术进步的意义所在吧！
三、试管婴儿会有遗传病吗试管婴儿也可能会有遗传病的发生，遗传病是辅助生殖夫妇比较关心的问题，有研究发现试管婴儿遗传病发生率，与自然妊娠相同，甚至可能还略高。
试管婴儿也可能会有遗传病的发生，可能与采用试管婴儿助孕的女性自身情况有关，比如试管婴儿助孕的女性，普遍存在年龄偏大、原发疾病等不利的因素，可能会影响胎儿发育，而且由于试管婴儿是非自然选择过程，大部分都在体外完成，在这个过程中容易引起遗传物质发生一定改变，会相应地增加部分胎儿遗传缺陷的可能性。此外，近年发现体外培养，可能会对于胚胎基因修饰造成一定影响，部分罕见的基因印记相关疾病，比如Angelman综合征等，可能与试管婴儿技术相关，但是总体来说，这些疾病的发病率比较低。
建议在选择进行试管婴儿的时候，一定要按照专科医生的指导，积极进行身体的诊断和治疗。同时保持平和的心态，注意保证充足的睡眠和休息。
四、试管婴儿能筛查遗传性脱发吗，脱发真的会遗传吗试管婴儿能筛查遗传性脱发吗
近年确定多种遗传性脱发/少毛症的致病基因及其染色体定位，包括Marie-Urna型遗传性少毛症，常染色体显性遗传性单纯性少毛症，常染色体隐性遗传性单纯性少毛症，常染色体隐性遗传性羊毛状发，常染色体显性遗传性羊毛状发等，这些基因在毛囊发生和毛囊生长周期过程中具有重要的调控作用，各种致病性突变均可导致毛囊发生和生长异常，引起秃发。
就基因问题来说，遗传性少毛症，MUhhI,hTS等病的致病基因尚不明确，所以做三代试管婴儿比较困难。对于明确的单基因病，X连锁隐性遗传的遗传性疾病可以通过三代试管的方法来筛选正常胚胎的。试管婴儿第三代能够筛选检测遗传性疾病，主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”，移植不患病的胚胎来达到优生优育的目的。
脱发，一个年轻人听到会情不自禁打冷颤的词。有报告显示，中国脱发人群约为5亿，平均6个中国人中就有1个脱发。遗传性脱发会遗传，而且男性秃头里面有家族遗传史的占比高达3%，那么试管婴儿能筛查遗传性脱发吗?
脱发真的会遗传吗
如果夫妻双方一方或者双方都有严重脱发的情况，那么就特别担心自己生的孩子也会遗传到脱发，即使你拥有脱发基因，下一代到底会不会脱发，也不是单单由遗传基因决定的。虽然说遗传基因很大的决定性，但同时又有着一定的随机性。目前的研究表明，雄源遗传性脱发是一种雄激素依赖的多基因遗传性疾病。
有家族史的患病率与无家族史的患病率：已有相关文献表明了遗传因素的作用，有脱发家族史者的患病率明显高于无家族史者。
脱发年龄与家族遗传史之间的关系：有家族遗传史患者的平均发病年龄为(48-岁，无家族遗传史患者的平均发病年龄为(60±岁。
