近年来随着科技的不断进步，试管婴儿技术已经成为了许多不孕不育夫妇的福音。其中，上海三代试管技术更是备受欢迎。那么究竟上海三代试管能排除哪些遗传病呢？下面我们就来详细了解一下。
　　我们需要明确一个概念：遗传病。遗传病是由人类基因突变引起的疾病，可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两类。在胚胎发育初期，如果其存在某种致命或严重的遗传缺陷，那么该胚胎将会被淘汰而无法成活。这就是上海三代试管技术所采用的PGD（预implantation genetic diagnosis）技术。
　　在具体介绍上海三代试管能排除哪些遗传病之前，我们需要了解一下该技术的流程。在取卵后进行体外受精操作得到双倍体胚胎；然后进行第一次生物学检测，筛查出有问题的双倍体胚胎并淘汰；接着进行第二次生物学检测，通过PGD技术筛查出有问题的单倍体胚胎并淘汰；最后，在剩下的正常单倍体胚胎中选择最优质的一个进行移植。

　　那么上海三代试管技术能排除哪些遗传病呢？首先是单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等；其次是某些多基因遗传病，如唐氏综合征、爱迪生综合征等。此外上海三代试管技术还可以排除一些易感基因，如乳腺癌、卵巢癌等。
　　当然，在进行上海三代试管技术前，需要对夫妻双方进行全面基因检测和咨询，以了解是否存在携带有害突变的风险。同时在操作过程中也需要严格遵守伦理规范和相关法律法规。
　　上海三代试管技术作为一项高新技术在现实生活中得到了广泛应用。其能够排除多种遗传病的发生风险，并大大提高了不孕不育夫妇成功怀孕的机会。但是我们也应该看到这项技术的局限性，比如目前还无法排除所有遗传病，且操作成本较高。因此在进行上海三代试管技术时，我们应该权衡利弊，做出明智的决策。
　　哪些遗传病夫妻不适合生育
　　1、常染色体显性遗传：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族种，每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。
　　2、连锁显性遗传：犹豫患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因为可生育男孩，限制女胎。

　　3、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
　　4、染色体病：先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故不宜生育。
　　5、常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。
　　6、连锁性隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子又50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。
　　由于遗传病种类繁多、遗产方式多样、对后代的影响也不同。想要优生优育的遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询一声指导和帮助下，作出明智而理想的选择。