一般来讲，第三代试管婴儿可以鉴别并检测和排除多达73种遗传性疾病，其中胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿夫妻中最常见的病例，除此之外，像釉质生长不全、小脑共济失调、扩散性脑硬化、脉络膜视网膜病变、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)以及糖原贮积(第VIII类型)等都是可以通过三代试管婴儿检测出来。
　　针对患有遗传疾病，或者是三次及三次以上自然流产的夫妻，就可以选择三代试管婴儿来排除有基因缺陷以及患有遗传疾病的胚胎，来移植更为健康的胚胎，而我们接下里就针对三代试管能避免哪些遗传疾病进行一个详细的了解。

　　1.目前全球已知的遗传性疾病有4000余种，而能够通过第三代试管婴儿技术筛选并检测的遗传性疾病达确定的有73种；
　　2.血液遗传病：血球蛋白血病（Bruton型以及瑞士型）、血友病（A和B）、Xg血型系统、遗传性血小板减少症、遗传性血小板减少症、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病等；
　　3.发育畸形：腓骨肌萎缩症、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、鱼鳞癣、色素失节症、.肌营养不良（Becker型、Duchenne型、(Emery-Dreifuss型）、感觉性聋症、脊椎肌萎缩、睾丸女性化综合征以及白化病—耳聋综合征等；
　　4.其他类型：色盲(绿色系列型)、Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾源性尿崩症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、性腺发育不全(xy女性类型)、Lowe(眼脑肾)综合症、智力迟缓、先天性静止性夜盲症以及甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种等等。
　　第三代试管婴儿里面最重要的一个阶段就是遗传学诊断/筛查，也就是说在胚胎培育好之后，就会获取胚胎的遗传物质进行分析，判断其基因是否存在异常情况，并筛选健康的胚胎进行移植，这样就可以很好的排除具有基因缺陷以及患有遗传疾病的胚胎，其中像Addison病、先天性白内障、智力迟缓、鱼鳞癣、AB血友病以及先天性角化不良等遗传性疾病都是可以检测出并被排除的。

　　试管婴儿如何筛查遗传病
　　主要是通过PGD，也就是种植前基因诊断来筛查，要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。当精子和卵子结合成受精卵以后，也发育成了胚胎，在移植到子宫之前，要做基因检测，这样就能筛查出一些基因病，提高优生优育。
　　三代试管中PGS技术是筛查23对染色体，其中包括性染色体，所以很多人想做PGS，用来挑选男孩女孩。
　　PGD检测，要从胚胎中取出1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，从中挑选移植正常胚胎，尤其对于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等
　　遗传疾病目前已经有4000余种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等，所以，家族有遗传疾病的，建议做第三代试管婴儿，提高优生优育。