在女性朋友怀孕期间的各项检查，往往人们对于检查的数据是很关注的，人们为了了解胎儿的健康状况，往往也会进行多方面的检查，但对于出现了一些数据方面的问题也增加了困扰，那么唐氏筛查低风险有问题吗？
　　唐氏筛查低风险有问题吗
　　唐氏筛查低风险那就没事了，基本上就不用担心。但是这种检查没有百分百的准确的。唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重、是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
　　临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
　　进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
　　以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β-HCG的水平，结合你其他的一些情况(如是否吸烟或酗酒等)，计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。

　　唐氏筛查低风险还要做无创吗
　　唐氏筛查如果结果为低风险，说明胎儿患有各种先天性遗传性疾病的概率比较低，一般不需要做无创DNA。
　　唐氏筛查简称唐筛，是产前筛查的一种重要方法。主要目的是筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。无创DNA简称无创，也是产前筛查的一种，它的检测准确性和全面性高于唐氏筛查。无创DNA主要适用于唐氏筛查结果为临界风险时，低风险时由于胎儿发生各种先天性疾病的风险比较低，所以一般不建议再做无创DNA。对于有高危因素的女性，想提高检测的准确性，可以直接选择做无创，因为无创远远好于唐氏筛查。如果想做无创DNA，在前期就不需要做唐氏筛查，以免重复检查。
　　患者唐氏筛查前，晚上进食后不要再吃任何食物，禁饮白开水4个小时。检查前1周应该注意清淡饮食，避免或少吃辛辣、过咸、油腻、煎炸食物，以免对标本的离心造成影响。