目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断(PGD)、体外受精胚胎植入前的遗传筛查(PGS)、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。
　　而泰国第三代体外受精PGD/PGS是一种对实验室要求很高的胚胎筛查/诊断技术。目前，国内试管婴儿技术成熟度比不上泰国，很难达到这两种技术的精确标准。如果对自身的医疗安全和手术经验有较高的要求，希望周期短，无痛苦，成功率高，我们建议大家选择泰国第三代试管婴儿技术来达到生育健康婴儿的目的。

　　怎么检查是否有遗传病
　　现在有很多人们所说的疾病都是由于遗传的因素所造成的，所以，当人们在打算要孩子之前，一定要做好检查，这样才能够避免遗传病的出现，才能够生出一个健康的孩子，但是怎样才能够检查出有没有遗传病？我们一起了解。
　　1、产前诊断
　　产前诊断是在遗传咨询的基础上，有目的地采用各种方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病，或先天畸形的一种手段。应用产前诊断技术，可在胎儿出生前特别是妊娠早期，对胚胎或胎儿进行适当的检查，及早了解胎儿的发育是否正常。若确认胎儿正常，则可解除孕妇及家庭的心理负担，有利于孕期保健；如胎儿异常，则在获取分析资料后作出诊断，再选取止孕措施或进行宫内治疗，以达到减少遗传病患儿和畸形儿出生的目的。

　　2、基因检测
　　基因诊断不仅可以明确指出个体是否患病，存在基因缺陷并揭示其基因状态，而且可以对表型正常的携带者及某种疾病的易感者做出诊断和预测。基因诊断和传统的诊断方法相比具有许多特点：针对直接病因诊断；特异性强、灵敏度高；适应性强，诊断范围广；目的基因无组织和发育的特异性。故基因诊断在临床应用中，一般可用于症状前诊断、产前诊断和携带者的检测。