子宫肌瘤的出现会给女性的身体带来不可估量的伤害，因此及时发现病情，尽早进行治疗是很有必要的。那么，子宫肌瘤是怎么引起的呢？与遗传因素有关吗？在子宫肌瘤患者中，大多数人可能没有任何感觉，但如果肌瘤位置较低，即使瘤体不大，也可能压迫邻近器官，如压迫膀胱，会出现排尿困难；压迫直肠，会出现排便困难；压迫输尿管，会出现腰背酸痛等症状。
　　子宫肌瘤经量增多及经期延长：多见于大的肌壁间肌瘤及粘膜下肌瘤，肌瘤使宫腔增大，子宫内膜面积增加并影响月经期子宫收缩止血，此外肌瘤可能使肿瘤附近的静脉受挤压，导致子宫内静脉丛充血与扩张，从而引起经量增多，经期延长。粘膜下肌瘤症状更为明显。如粘膜下肌瘤伴有坏死感染时，可有不规则阴道出血或血样脓性排液。长期经量增多可继发贫血，出现乏力、心悸等症状。

　　细胞遗传学研究显示：25-50%的子宫肌瘤存在细胞遗传学的异常，包括12号染色体和17号染色体片段互换，12号染色体重排及7号染色体部分缺失等。
　　单基因遗传病是什么
　　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
　　根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐形遗传病、Y连锁遗传病。这些单基因遗传病具有遗传给下一代的风险，会对胎儿的健康产生一定的影响。
　　单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病，而单基因病比较常见的，有经常看到的如白化病、先天性耳聋、血友病等这类都是由于单个基因发生了突变所引起的疾病。
　　单基因疾病是由一个特定基因的DNA变化引起的，并且通常具有可预测的遗传模式。

　　人类单基因遗传病超过10,000种。
　　引起这种疾病的基因的变异称为基因突变或等位基因疾病。
　　生活中，您有可能听说过囊性纤维化、镰状细胞病、脆性X综合征、肌营养不良症或亨廷顿病。这些都是单基因疾病的例子。通常，单基因疾病属于罕见病，比例约为世界人口的1％。
　　Tips：
　　遗传性疾病分为4大类，其中就包括单基因遗传病。由于仅涉及单个基因，因此可以通过寻找家族先证者追踪这些疾病，并且可以预测它们在后代中发生的风险。单基因疾病可分为不同类别：显性遗传病，隐性遗传病和X连锁遗传病。