有些人属于先天性耳聋，不能正常与他人交流，这对患者自己和家人无疑都是痛苦的。先天性耳聋大多是遗传性的，也是最常见的遗传性疾病之一。随着现代科学技术和分子遗传学的发展，人们对遗传性耳聋的认识逐渐加深。那么，什么是遗传性耳聋，遗传性耳聋有哪些分类？
　　遗传性耳聋的几种类型
　　遗传性耳聋主要由遗传和染色体异常引起，即耳聋由父母遗传物质的改变及其传递给后代引起。其主要表现为听力下降，分为轻度、中度、重度和极重度。不到重度助听器的患者可以解决听力问题，而极重度助听器和少量重度助听器耳聋的患者则需要进行手术人工耳蜗植入治疗。其实遗传力耳聋的预后与早期干预时间有关，根据方式不同，遗传力耳聋可分为三类。让我们来看看。
　　首先，根据全身其他器官和系统的异常情况，可以将遗传性耳聋患者分为综合征耳聋和非综合征耳聋两类。仅有耳聋一种症状的患者为非综合型耳聋，除耳聋外眼、肾、骨、皮肤等器官系统异常的患者称为综合征耳聋，占遗传型耳聋。
　　其次，根据听力损失的性质，遗传性耳聋可分为感音神经性耳聋、传导性耳聋、混合性耳聋、听神经性耳聋等多种情况。

　　再次，根据发病时间可将患者分为先天性耳聋和延迟性耳聋两类。
　　对于耳聋患者，每个人都应该以尊重和平等的态度对待他们，。毕竟，没有人想成为一个不健康的孩子。目前，随着医疗技术的发展，越来越多的遗传性耳聋患者可以恢复正常。遗传性耳聋患者只要及时去医院治疗，还是有治愈的机会的。
　　遗传性耳聋的遗传方式
　　⑴常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。

　　⑵常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。
　　⑶性连锁遗传致聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病;如父亲患病，则全部女儿均患病。
　　⑷.线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。