地中海贫血，这种疾病可以说是我们日常生活中比较罕见的疾病，很多朋友对于这种疾病是比较害怕的。因为这种疾病对我们造成的危害也是比较大的。那么地中海贫血是什么遗传病呢？接下来，小编就为大家详细介绍一下这方面的内容，希望对大家有所帮助哦。
　　医学研究表明轻度地中海贫血不会对人体造成任何伤害，患者可以和正常人一样生活，而中、重度的地中海贫血会使患者出现贫血的症状，浑身无力、营养不良、肝脾肿大、黄疸，随着年龄增长会越来越严重。
　　轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，并不会对健康有什么危害的，用不着处理，只是在考虑结婚生子的情况下要注意尽量避免对方也是相同的地贫携带者。
　　轻型地中海贫血，也就是携带者，对正常生活没有影响，而且很多轻型地贫血常规是正常的，因此不影响无偿献血，但生育时要注意避免遗传给孩子，做好孕期排查即可。

　　轻型地中海贫血就是容易遗传给孩子，导致孩子也是地中海型的贫血，仅此而已了，主要是怕遗传，其他的也就没有任何一点点损害了。
　　地中海贫血是一种遗传性疾病，一般其基因携带者如果发病的话，未成年时期就会表现出来，而且会比较严重。轻度地中海贫血如果到成年时期还未发病的话，一般以后也不会再出现发病的情况，因此它对生活和工作的影响是不大的。它最主要影响是会遗传到下一代。
　　以上便是小编为大家介绍的关于地中海贫血是什么遗传病的一些内容，希望对大家有所帮助哦。总体来说，地中海贫血是一种比较严重的遗传疾病，小编建议朋友们要经常去检查身体，看看自己是否患有这种疾病，也要注意生活健康安全。
　　哪些遗传病不能要小孩
　　盘点不宜生育的遗传病
　　要个健康聪明的宝宝是很多已婚夫妻的心愿，但是如果夫妻一方有不宜生育的遗传病，那么要孩子就要慎重了。哪些遗传病不宜生育呢?本文中，小编就来为大家介绍几种不宜生育的遗传病。
　　不宜生育的遗传病之一：染色体病
　　先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

　　不宜生育的遗传病之二：常染色体显性遗传病
　　如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。
　　不宜生育的遗传病之三：X连锁显性遗传病
　　由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
　　有以上遗传病的人不宜生育。由于遗传病有很多种类，对后代的影响也不同，所以遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询医生指导和帮助下，作出明智而理想的选择。