唐氏综合征的发生是因为染色体异常。一般多了一条21号染色体的孩子会有一系列的疾病，自理能力基本为零，给家庭带来了非常沉重的负担。但是有些母亲认为根本没有必要做唐氏综合征筛查。实际上，情况并非如此。唐氏筛查可以帮助孕妇早期知道自己的孩子是否有唐氏综合征，可以早期解决。
　　孕期唐氏筛查什么项目？
　　唐氏筛查是妊娠期间常用的异常排泄检查。通过提取孕妇的血细胞来测量血液中的血液HCG，结合孕妇年龄、孕周等因素，综合判断胎儿唐氏综合征。如果检查发现有高风险，则需要进一步进行羊膜穿刺术。如果这是高风险的关键，请进一步进行微创检查DNA，判断胎儿是否发育异常。怀孕后，孕妇不仅要多休息，按时检查，还要适度活动，保持愉快的心情，调整饮食。
　　妊娠早期一般在妊娠后7~13周。此时，二次筛查是指与血清妊娠相关的蛋白质-A与人绒毛膜促性腺素或分散β-hCG作为指标，根据孕妇年龄等参数计算胎儿DS风险联合筛选方案。

　　妊娠中期为妊娠后14~20周。此时，二次筛查是指血清甲胎蛋白AFP，与人绒毛膜促性腺素或分散β-hCG作为指标，胎儿根据孕妇的年龄等参数计算DS风险联合选择方案。三联筛查也可以在妊娠中期进行。三联筛查是指血清AFP加hCG(或分散β-hCG)以非结合雌三醇为指标。
　　常州孕期唐氏筛查什么项目？筛查模式包括2次早孕筛查和2次或3次中孕筛查。该方法简单，可获得更令人满意的筛查结果，以减少筛查DS显著控制出生缺陷出生缺陷的发生。
　　唐氏筛查流程
　　唐氏筛查提示存在风险。不做有关系吗？还是建议做。一般年龄大、服用致畸药物、经常流产、感染过病毒的女性，都容易生下唐氏儿，风险很高。检查时要注意的一点是，需要空腹抽取静脉血。孕妈妈前一天晚上8点以后不能吃饭，要尽快去医院检查。另外，唐筛前做b超检查更准确，或者不做。
　　1具体检查流程
　　每次孕妈在产检前一周抽血做唐氏综合征筛查，一周后就能得出结果。如果筛查出来的血清是阳性的，就要进行绒毛活检和羊水穿刺，确认她是否怀上了唐氏综合征。

　　2具体方法
　　抽取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再综合考虑采血时的预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算出先天性缺陷胎儿的出生风险系数。
　　提示:你如何看待唐氏筛查的诊断结果？它的正常值有不同的表达方式。如果看不懂数值，可以直接看唐氏筛查的诊断结果。数据显示，综合分析，1/275以下结果正常，1/275以上检查结果异常。但仅判断风险概率，高危孕妇的胎儿可能不是唐氏综合征，非高危孕妇的胎儿可能不是唐氏综合征。
　　唐氏综合征筛查主要是避开先天智力低。对于优生来说，每个准妈妈都要记得在孕期做唐氏综合征筛查。唐氏筛查的价格因检查方式不同，从几百元到几千元不等。在中国的一些地区是免费的，但是孕妇需要遵守相关政策，这取决于每个人的地区。