每个父母都想生一个健康的宝宝，但是有些情况比如遗传性疾病特别麻烦，有些病史只传男不传女，或者只传女不传男。现在这已经不算是个难题了，因为第三代试管婴儿的出现，意味着可以生出健康的宝宝。
　　试管婴儿技术：第一代解决了女方输卵管不通的问题，第二代针对男方弱精少精症，第三代试管婴儿技术即胚胎植入前遗传学诊断技术是辅助生育技术与现代分子诊断技术结合的产物。
　　这个技术主要针对的人群是带有遗传性疾病的不孕夫妇，通过这个技术，能够筛选一些带有遗传性疾病的胚胎，然后我们挑选正常胚胎移植到母亲子宫里，让她能够正常怀孕，能够生出一个正常的不带有遗传性疾病的孩子出来。
　　同时，由于性别的遗传病表现为只传男或只传女，所以第三代试管婴儿技术会做出精准的排除。哪些人需要做第三代试管婴儿呢?

　　1、染色体平衡易位，倒位的携带者
　　2、有3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇
　　3、男性因素导致的不孕夫妇
　　4、以往2次或2次以上试管婴儿种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇
　　5、性连锁遗传病患者或携带者
　　6、部分单基因遗传病的患者
　　以上就是对第三代试管婴儿遗传病的适应者介绍。专家提醒：无论是何种疾病，查到病因才能得到好的治疗效果。遗传病也一样，只有对遗传病的症状有了充分的了解，心理有了底儿，才能进行有效的治疗。如果您还有疑问，可以通过在线咨询生育顾问，他们将给你做完善的讲解。最后祝您早日生一个健康宝宝!
　　孕妇遗传病都检查什么
　　政治，经济和文化这三方面都是相互联系，密不可分的。经济基础决定着上层建筑。现在，生育政策倡导优生优育，注重宝宝的质量。孕前检查是很有必要的。遗传病是令我们非常害怕的疾病，它会带给我们子孙后代无穷无尽的灾难。那么，孕妇遗传病都检查什么呢?

　　孕妇遗传病都检查什么
　　第一，唐氏症:抽取孕妇静脉血液，检验血清绒毛性腺激素，雌三醇，胎儿甲型蛋白，与抑制素等浓度，结合孕妇的年龄，体重，怀孕周数，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
　　第二，糖筛:筛查前空腹12小时，将葡萄糖粉50克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时后抽血查血糖。
　　第三，绒毛活检:受检者平卧，双膝屈曲，用足蹬或膝蹬支撑;医生在超声扫描引导下，将导管经阴道，子宫颈送入胎盘绒毛部分，用空针管吸取少量绒毛送检。
　　第四，脱畸全套:抽取孕妇静脉血液，检查血液中风疹，弓形虫，巨细胞病毒抗体IgG，IgM浓度。
　　遗传病有哪些
　　第一，过敏或哮喘。如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱，花粉，灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
　　第二，高血压和高血脂。如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。
　　由此看来，孕妇遗传病还是要检查很多方面的，孕妇遗传病非同小可，要给予重视。对此，孕妈也不要给自己太大压力，多和医生交流，全面配合医生。养成良好健康的生活习惯，少接触电子产品，少吃油炸食品。