唐氏综合症怎么检查出来胎儿唐氏综合征的检查方法有唐筛、荧光原位杂交、羊水穿刺胎儿核型分析等，下面我对这三种检查方法，进行详细描述：
　　唐氏筛查三个数值范围
　　唐氏筛查三项是指甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素浓度以及游离雌三醇三项。其中，甲型胎儿蛋白的正常值在0.7-2.5MOM，绒毛膜促性腺激素的正常值在0.4-2.5MOM，而游离雌三醇的正常值在0.7左右。根据这些数值推算出21三体综合征的风险率。21三体高风险为大于或者等于1:270。临界风险为1:270到1:1000之间。
　　唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素水平、游离雌三醇这三项指标来综合判断胎儿是否存在唐氏综合症，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿。如果唐氏筛查结果是高危，说明怀胎儿唐氏儿的概率非常大，要做羊水穿刺或无创DNA检查，注意唐氏筛查最好在怀孕14-19周之间比较好，孕妇年龄超过35岁不能做唐氏筛查，要选择羊水穿刺或无创DNA检测。唐氏筛查前不能吃东西，需空腹，筛查前几天饮食要规律，不要大鱼、大肉、过度摄取食物，唐氏筛查经过电脑的核算出三个低风险结论，就是唐氏筛查结果的正常值。

　　唐氏筛查方法
　　胎儿唐氏综合征的检查方法有唐筛、荧光原位杂交、羊水穿刺胎儿核型分析等，下面我对这三种检查方法，进行详细描述：
　　羊水细胞染色体检
　　目前，最常用的产前诊断最常用的技术是羊水穿刺，即在B超引导下，通过孕妇腹部将针头插入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析，适用于怀孕16～20周的孕妇，产前诊断技术除羊水穿刺外，还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿显微镜检查等，常见核型与外周血细胞的核型相同。
　　荧光原位杂交
　　将外周血淋巴细胞或羊水细胞与21染色体相应部位杂交，唐氏综合征患儿可见3个21号染色体的荧光信号，选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，fish杂交分析可以准确定位21号染色体的异常位置，提高21号染色体数目和结构检测的准确性。
　　唐氏筛查
　　产前筛查血清标志物。孕妇血清绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)和游离雌三醇(Fe3+)是孕中期(13周)的中期指标。根据这三项血清学指标（hCG和AFp也可测定），以及孕妇的年龄和体重，计算唐氏综合征患儿的危险率，并根据危险率进行进一步诊断。